Q:來(lái)源

A:煙草蝕紋病毒蛋白酶；Tobacco etch virus protease，來(lái)源于煙草蝕紋病毒（TEV）Nla的重組蛋白酶，大腸桿菌重組表達。

Q:TEV protease用途

A:可以用來(lái)切除純化后融合蛋白的親和標簽

Q:識別位點(diǎn)

A:TEV蛋白酶具有很強的位點(diǎn)特異性，能夠識別EXXYXQ（G/S）的七氨基酸序列（Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln-Gly），最普通的是ENLYFQG，其切割位點(diǎn)在谷氨酰胺和甘氨酸或絲氨酸之間。

Q:如何去除

A:該酶帶有His-sumo Tag經(jīng)6*His標簽純化，剪切反應完畢后可通過(guò)Ni-NTA（產(chǎn)品貨號：PAN001）去除。

Q:酶活性單位定義

A:在1*TEV Buffer（50mM Tris-HCL，PH 8.0，0.5mM MEDTA，1mM DTT）中，30℃條件下反應1小時(shí)，能夠切割3ug的反應底物達85%以上所需的酶量定義為一個(gè)活性單位。

Q:溶液組分

A: 

Q:推薦反應體系

A:

Q:活性測試

A:待測融合蛋白100ug，加入TEV protease 2ul，4℃反應16小時(shí)，取酶切前后樣品SDS-PAGE檢測，＞90%融合蛋白被切割。

Q:酶純度

A:＞90%