Q:模板制備需要多久
A:無(wú)需DNA提取,樣品處理快捷,可在5-20min內完成模板制備
Q:這種直接PCR試劑盒,擴增產(chǎn)物可以做哪些實(shí)驗
A:PCR的產(chǎn)物可以通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳和EB染色進(jìn)行分析,進(jìn)行下游的常規操作,例如限制性酶切、DNA測序、dHPLC分析等
Q:樣品預處理
A:把土壤樣品加入5-10倍左右體積的裂解液中,煮沸2-5min(或者75℃加熱20min,每隔10min劇烈震蕩一次,然后高速離心20min(12000g),小心取上清并移入樣品管中,從制備好的上清中取1-2.5ul(2-5%總體反應體積)含有DNA的裂解液加入PCR反應體系作為模板,剩余樣品可以在-20℃儲存。
Q:反應體系
A:以40ul體系示例(20-50ul/reaction),在微量離心管中加入以下各種成分
土壤抽提液 | 1-2.5ul |
聚合酶 | 1-2ul |
5*PCR Buffer | 8ul |
dNTP(10mM) | 0.8ul |
Primers | 1-2ul(0.25-1uM終濃度) |
ddH2O | UP to 40ul |
Q:PCR反應參數設置
A:依據擴增產(chǎn)物而定,以2kb的擴增產(chǎn)物為例:94℃ 4 min,30 cycles(94℃ 30 sec,55℃ 30 sec,72℃ 1 min),72℃ 5 min,4℃保溫。
Q:我的片段大?。?kb
A:擴增1kb以下片段,5sec延伸即可;也可采用兩步擴增法(設計引物長(cháng)度22-25bp,68℃退火延伸)追求卓著(zhù),不斷創(chuàng )新
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