Q:原理
A:通過(guò)和帶負電荷的DNA非共價(jià)結合形成納米聚合物,從而將DNA轉染進(jìn)入真核細胞。
Q:適用細胞
A:對貼壁細胞和懸浮細胞的瞬時(shí)轉染或穩定轉染均有效
Q:轉染前24孔板內培養細胞,數量如何確定(細胞培養以24孔板為例,其他培養板或培養皿參考24孔板進(jìn)行操作)
A:在轉染前一天(20-24小時(shí))把約20-50萬(wàn)細胞(具體的細胞數量據細胞大小和細胞生長(cháng)速度而定)培養到24孔板內,使第二天細胞能達到約50-60%滿(mǎn)。
Q:轉染試劑推薦用量
A:預熱培養基至室溫,取25ul細胞培養液入一無(wú)菌離心管中(如OPTI-MEM、DMEM、RPMI1640等),加入1.5ul TransAid 2000轉染試劑,輕輕搖勻。
Q:DNA用量
A:取25ul細胞培養液入另一無(wú)菌離心管中,再加入1ug DNA,混勻。
Q:TransAid 2000-DNA混合物
A:把以上轉染試劑緩慢、逐滴加入以上DNA溶液中,用移液器上下抽吸或者Vortex混勻,室溫靜置20min。
Q:最佳復合物形成溫度
A:在混合前,確保轉染試劑盒DNA溶液都已混合均勻,推薦20-35℃為最佳復合物形成溫度。
Q:基因表達
A:對于基因表達,再培養24-40小時(shí)候即可檢測轉染效果
Q:篩選穩定表達細胞株
A:如果用于篩選穩定表達細胞株,則在轉染后24-40小時(shí)即可加入適當的篩選藥物,例如G418等,進(jìn)行穩定表達細胞株的篩選。
Q:是否需要更換培養液
A:轉染后不更換細胞培養液對大多數細胞無(wú)明顯毒性、不影響轉染效率,但是隔夜更換培養液對一些細胞(如干細胞)可以提高轉染效率。
Q:轉染效果不夠好,有無(wú)建議
A:在TransAid 2000的使用中,遇到轉染效果不夠好的問(wèn)題時(shí),如果參照以下的方法,會(huì )有意向不到的效果:
1、Q:轉染后細胞狀態(tài)不好時(shí)
A:a、提高細胞的豐度(80%-90%);
b、按比例減少DNA和TransAid 2000的用量(以24孔板為例,調整比例為0.5ug DNA:1ul TransAid 2000);
2、Q:某些難轉染的細胞
A:改變孵育方法,包括:
a、改變孵育的程序:質(zhì)粒和TransAid 2000共同加到一個(gè)管一起孵育20分鐘(以24孔板為例,在100ul培養基里,先加入DNA,混勻后,直接加入TransAid 2000后充分混勻);
b、改變孵育溫度:多數情況下,室溫孵育就會(huì )有好結果,但是對于某些難轉染的細胞,在37℃孵育,轉染效率會(huì )提高30-50%。
c、延長(cháng)轉染時(shí)間:一般24小時(shí)內,轉染就會(huì )完成,但是有時(shí)蛋白表達不明顯(例如示蹤的GFP的表達),這時(shí)可以換新鮮的培養基,繼續培養24小時(shí),轉染效果從蛋白表達上看,會(huì )非常明顯。以Hela細胞為例,采用1ug DNA:2.5ul TransAid 2000,室溫孵育20min,24小時(shí)換液,48小時(shí)候觀(guān)察,75%以上的細胞為轉染陽(yáng)性。
Q:含血清或無(wú)血清的培養基是否可直接加入進(jìn)行轉染
A:須無(wú)血清培養基
Q:質(zhì)粒DNA, DNA, siRNA是否均可轉染?
A:均可轉染
Q:轉染條件優(yōu)化
A:對于24孔板中一個(gè)孔的細胞,TransAid 2000的用量可以在1-5ul內進(jìn)行適當調節,DNA用量可以在0.5-2ug的范圍內進(jìn)行適當調節。最佳的轉染條件,因具體的細胞和培養條件而定,可以在上述推薦范圍內自行優(yōu)化轉染條件。
Q:如若不是24孔板,試劑用量怎么定?
A:對于其他培養板或培養器皿,各種試劑的用量可以按照細胞培養面積按比例進(jìn)行換算。詳見(jiàn)下表
Culture Vessel | Surface area(cm2) | Typical volume of medium(ml) | Recomm ended quantity of DNA*(ug) | Recomm ended volume of TransAid 2000*(ul) | Dilut in media respectively(ul) | Complete medium in well |
96-well | 0.3 | 0.1 | 0.2 | 0.25 | 10/10 | 80ul |
24-well | 2 | 0.5 | 1 | 1.5 | 25/25 | 0.45ml |
12-well | 4 | 1 | 2 | 3 | 50/50 | 0.9ml |
6-well | 10 | 2 | 4 | 8 | 125/125 | 1.75ml |
35-mm | 10 | 2 | 4 | 8 | 125/125 | 1.75ml |
60-mm | 30 | 5 | 10 | 25 | 250/250 | 4.5ml |
10-cm | 55 | 10 | 20 | 50 | 500/500 | 9ml |
T25 | 25 | 5 | 10 | 25 | 250/250 | 4.5ml |
T75 | 75 | 20 | 30 | 75 | 750/750 | 18ml |
上表中給出的DNA和TransAid 2000的參數均是由pEGFP-N1轉染293T、CH0、NIH-3T3、HeLa、HepG2以及COS-7得出的數值,若轉染其他細胞系可對DNA和TransAid 2000的用量、細胞密度及轉染時(shí)間等進(jìn)行優(yōu)化。對于難以轉染的細胞,同時(shí)建議用TransAid2000 Plus代替TransAid 2000.
Q:TransAid 2000轉染試劑是脂質(zhì)體還是非脂質(zhì)體
A:非脂質(zhì)體
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